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候选疫苗可保护非人类灵长类动物免受SARSCoV2感染林昌奎

时间:2022年08月05日

候选疫苗可保护非人类灵长类动物免受SARS-CoV-2感染

北京生物技术公司Sinovac在BioRxiv中的预印本描述了保护猕猴免受候选疫苗感染SARS-CoV-2的侵害。候选药物是一种“杀灭病毒”疫苗,它是通过用β-普罗普内酯灭活活病毒而制备的,该方法是使其他病毒失活的标准方法,以用作疫苗。在许多疫苗中使用的明矾被添加到被杀死的病毒制剂中,以引发更强的免疫反应据我所知,这是首次公开发表的关于通过COVID-19疫苗候选物保护非人类灵长类动物的报告。

在小鼠中进行了候选疫苗的准备研究。在第0天和第7天给药的候选疫苗引起了强烈的抗体反应,中和了在中国和几个欧洲国家分离出的所有11种SARS-CoV-2菌株。大多数抗体针对的是病毒感染所需的穗蛋白的一部分,即受体结合结构域。

在第0天,第7天和第14天给猴子注射了两种不同剂量的候选疫苗。所有产生的动物均对包括刺突蛋白在内的病毒蛋白产生强烈的抗体反应。用假疫苗接种另一组动物,该假疫苗含有除灭活病毒以外的所有疫苗成分。第三组未经治疗。两种剂量的疫苗均在第21天诱导出强烈的中和抗体反应。

通过将活病毒引入肺中,在第22天对所有动物进行攻击。如预期的那样,在3-7天内,所有接种了假疫苗的动物以及未治疗的对照动物都被感染并生病。从高剂量接种的所有动物均未显示感染迹象,在从喉,肺或直肠获得的体液中也未检测到病毒。从某些动物的体液中分离出活病毒证明,在接种了较低剂量的动物中观察到了短暂感染。

有人担心抗冠状病毒疫苗可能会加剧这种疾病,正如几年前观察到的旨在保护猫免受冠状病毒引起的腹泻的疫苗一样。这种现象称为抗体依赖性增强。作者报告说,在任何接种过的动物中均未观察到ADE。

这些是希望获得用于人体试验的候选疫苗的结果。Sinovac已经在中国的144名志愿者中启动了候选疫苗的安全性试验。如果成功,计划在5月中旬进行一项涉及1,000名志愿者的试验,以评估疫苗的功效。Sinovac已获得中国政府的支持,以进行试验和扩大生产能力。Sinovac目前还生产其他几种杀死病毒的疫苗,以预防其他疾病。

这绝不是进入人体试验的唯一疫苗。根据世界卫生组织的数据,截至本周,有7种候选疫苗正在人体试验中,还有更多候选药物正在研发中。

呈现的结果使我个人感到鼓舞。接种疫苗的猴子确实产生了可能具有最大保护作用的抗体类型,并且未观察到最严重的令人恐惧的副作用ADE。Sinovac疫苗不一定是最终导致大流行停止的疫苗,但我们的开端非常有希望。

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